BIONTECH新冠疫苗可提供90%保护

　　总部位于Mainz的德国製药公司BioNTech及其美国合作伙伴辉瑞製药公司Pfizer，日前就其深具潜力之新冠疫苗联合公佈乐观数据，根据新冠疫苗相关研究期中成果，可针对Covid-19提供90%以上的保护，尚未发现严重的副作用。两家公司预计将自下週开始申请美国食品药物管理局FDA的批准许可。

　　“Lightspeed”计画项目下的BNT162b2疫苗自今年一月中旬以来由德国製药公司BioNTech开发。对获得批准许可至关重要的第三阶段研究于七月底在多个国家开始进行。目前计有超过4万3,500人，每三週至少接种两剂疫苗中的一种。根据製造商的说法，第二剂疫苗接种后的一週内即对人体产生保护作用。

　　上述研究截至上週日总共确认94例病例，只有当案例数达到164例时，才能得到最终评估结果。此外，疫苗在某种程度上不仅可预防Covid-19，还可以预防严重疾病。整体而言，疫苗的保护作用及其副作用仍必须在两年内加以观察。

　　根据德国新闻(tagesschau.de)报导，欧盟执委员会已就新冠疫苗的交付与BioNTech及Pfizer两家公司达成协议。欧盟公卫健康官员Stella Kyriakides表示协商已完成，将于未来数日内签署合约。欧盟在初步合约中可获2亿剂疫苗，另有再增加1亿剂的选项。

　　德国健康部长Jens Spahn表示德国最多可获1亿剂。但欧盟执委会发言人在回应法新社AFP时明确表示，分发疫苗的唯一公平标准是按欧盟人口的比例。根据欧盟统计局的资料，今年德国在欧盟的人口比例为18.6%。在2亿剂疫苗中，德国可获3,700万剂。如果有再增加1亿剂的选项，则德国在3亿剂疫苗中约获5,600万剂。

　　BioNTech及Pfizer两家公司预估，今年能提供全球多达5,000万剂疫苗，明年可望提供最多13亿剂疫苗。儘管俄罗斯、中国及最近的巴林等国家已研发有限制的疫苗，并已在部分人群中施打。但是，目前这些疫苗的实际保护功效，以及可能带来的副作用仍有待观察及公佈。

　　S部长另表示，欧盟已经与研发新冠疫苗的製药公司AstraZeneca及Sanofi签订合约。与Johnson & Johnson的合约“基本上”也已经签订。根据德国新闻(n-tv.de)日前(2020年11月9日)报导，英国-瑞典合资製药AstraZeneca尚未发布任何第三阶段数据，一位发言人表示，关于时间表没有什麽可说的。